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3月1日起全面執行2020年國家醫保藥品目錄 含七種罕見病治療藥物

作者:管理員 日期:2021-03-01 【正文字號:

來源:人民日報海外網

原標題:明日起全面執行2020年國家醫保藥品目錄 包括七種罕見病治療藥物

人民網北京2月28日電 (記者喬業瓊)今年3月1日起,我國將全面執行2020年國家醫保藥品目錄,其中,七種罕見病治療藥物納入了國家醫保目錄。“這對罕見病患者和他們的家庭來說,是莫大的福音。”首都醫科大學附屬北京天壇醫院副院長賈旺說。

“罕見病雖然發生率低,但患者身體上承受的痛苦卻很大。并且,鑒于很多罕見病具有家族遺傳性,往往導致一人患病,困擾整個家族。”賈旺說。

罕見病又稱“孤兒病”,病種很多,常常危及身體健康和生命安全。2008年2月29日,歐洲罕見病組織發起第一屆國際罕見病日,并將此后每年2月的最后一天定為國際罕見病日,今年2月28日是第十四個國際罕見病日。

其實,罕見病并不罕見。第二屆罕見病診療與保障專家委員會顧問、北京大學第一醫院副院長丁潔在接受記者采訪時表示,就某個病種來講,罕見病似乎比常見病要少,但罕見病涉及的病種很多,加起來就不罕見了。另一個,我國人口基數非常龐大,所以任何一種罕見病的患病人群加起來,數量也是非常大的。第三,隨著醫學科學技術的進步,越來越多的未知疾病被診斷,其中罕見病占了大多數。

丁潔說,其實,將近80%的罕見病都是遺傳所導致的,其中,很多都是由單基因突變所導致,也就是說,人類在進化過程中,基因總是在不斷地發生變異。因此,基因突變導致的疾病會不斷出現,可能在我們周邊就有罕見病的患者。

隨著我國經濟社會發展水平不斷提高,人們對健康的重視程度日益提高,罕見病逐步被人們所關注的同時,也推動了相關領域的發展。“罕見病領域是提升我國醫療服務水平、實現跨越式發展的一個抓手,能夠倒逼企業提高新藥研發、生物醫藥創新能力,從而做強做大醫藥產業。”北京大學藥學院藥事管理與臨床藥學系教授、北京大學醫藥管理國家研究中心主任史錄文表示。

據國家醫保局消息,目前,絕大多數罕見病對癥治療藥品以及血友病、特發性肺纖維化、肌萎縮側索硬化癥等罕見病用藥已在醫保目錄中。同時,限于經濟社會發展水平和醫;鹬文芰Γ糠謨r格非常昂貴的罕見病治療藥物,尚未能納入醫保用藥范圍。按照相關部署,醫保部門已啟動了新一輪醫保目錄調整工作,將根據基金支付能力適當調整目錄范圍,更好滿足參保群眾用藥需求。


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